http://npc-news.ru/

Динамика численности популяции животных

Удельная скорость изменения численности животных в популяции определяется мгновенными удельными скоростями рождаемости (b) и смертности (d) особей в популяции:

При d = 0 r=rm = b и b>d численность популяции увеличивается и г положительно, при b

По данным М. Б. Ивановой [49], средние за вегетационный сезон значения мгновенных скоростей рождаемости у ветвистоусых ракообразных выше, чем у веслоногих (0,048—0,246 сут-1 у С1аdocera и 0,018—0,174 сут-1 у Copepoda), так же как и значения средних мгновенных скоростей смертности (0,047—0,237 сут-1 у Cladocera и 0,016—0,229 сут-1 у Copepoda).

Величина г может быть в течение года и положительной, и 4)ицательной в зависимости от преобладания в отдельные пе­риоды рождаемости или смертности особей в популяции. В пе­риоды, совпадающие с периодами наиболее интенсивного размно­жения животных, величина г положительна и достигает наиболь­ших значений. В это время численность особей в популяции увеличивается с наибольшей удельной скоростью — назовем ее максимальной удельной скоростью увеличения численности в при­родных популяциях (rmp). Численность особей при отсутствии лимитирующих факторов увеличивается по экспоненте: Nt/N0 = = ехр rmt, где гта — максимальная мгновенная скорость роста чис­ленности— уменьшается с увеличением дефинитивной массы W (г) ппйтгилптепмныу жниптных Г1П81-

Расчеты значений rmp и rm по уравнению (36а) и их сопоставле­ние показали, что отношение rmp/rm может быть использовано в качестве показателя меры реализации в природных популяциях потенциала увеличения численности, характерного для конкретных видов. В этом смысле данное отношение представляет собой ко­личественную оценку степени давления природных факторов на популяцию животных. Значение этого отношения не имеет таксо­номической специфичности и зависит от массы животных с дефи­нитивными размерами (рис. 18} Г11:

где Wmax — максимальная масса (г) животного определенного вида.

Уравнение (37) отражает количественно важную закономер­ность, подтверждающую тот несомненный факт, что популяции мелких животных больше подвержены воздействиям внешней среды, чем популяции крупных. Один из возможных механизмов поддержания численности, необходимой для существования попу­ляций мелких животных, обладающих высокими ростовыми потен­циями и характеризующихся высокими удельными скоростями смертности,— большая популяционная плодовитость по сравнению с более крупными животными

» Одной из важных характеристик динамики развития популяции служит изменение среднего возраста особей в популяции/ Обычно как показатель возрастного состава используют среднюю массу особи в популяции. Естественно, это справедливо для популяций животных, у которых имеется вполне четкая связь между разме­рами и возрастом особей, т. е. практически для большинства вод­ных животных^ъредняя масса особи рассчитывается как

где Wi и Ni — масса и численность особей 1-го возраста и размера, п — число возрастных (размерных) групп.

Связь между численностью и средней массой особи может наблюдаться наиболее четко в популяциях, которые по характеру динамики численности сходны с когортой. В когорте изменение численности обусловлено только смертностью особей. В природных местообитаниях популяций различных представи­телей водных беспозвоночных максимальная скорость увеличения численности особей определяется возрастным составом (средней массой особи) популяции, закономерностями роста животных кон­кретного вида и условиями их местообитания [1, 49]. При этом скорость увеличения численности в природных популяциях живот­ных определяется главным образом их возрастным составом. / Среди популяций пойкилотермных водных животных по размерно-возрастной структуре различают четыре основных типа.


Комментарии закрыты.